BANDESIR

BANDESIR

Somos la alternativa para los que tienen familiares con impedimentos

motores, porque ofrecemos un servicio al alcance de todos:

• Suministro de sillas de ruedas y otros implementos ortopédicos, como bastones, muletas, andaderas y camas clínicas.

• Servicio médico y odontológico, incluyendo laboratorio clínico de calidad a precios accesibles, dirigido especialmente a personas discapacitadas y en general a personas de escasos recursos económicos.

• Servicios de rehabilitación dirigidas fundamentalmente a personas discapacitadas y de la tercera edad.

¿Cómo beneficiarse de los servicios de BANDESIR?

• BANDESIR no vende, no alquila, porque hemos creado una figura de préstamo, con contribución, para las personas que requieran implementos ortopédicos: sillas, andaderas, muletas y bastones.

• Toda familia debe dar una pequeña contribución por el servicio que recibe.

• Estos aportes pueden ser mensuales, trimestrales, semestrales o anuales.

• Estos ingresos permiten reparar y mantener los implementos en óptimas condiciones, eventualmente adquirir otros nuevos y, en caso de que el equipo requiera alguna reparación, mientras está en uso, se lo sustituimos por otro sin costo alguno.

Requisitos para solicitarnos implementos ortopédicos:

• Informe médico original, con diagnóstico y orden del facultativo para uso del implemento. En caso de uso temporal, indicar el tiempo estimado.

• Fotocopia de la cédula de identidad del paciente. En caso de menores que no posean este documento de identidad, deben adjuntar fotocopia de la partida de nacimiento o constancia de sus datos filiatorios.

• Fotocopia de la cédula de identidad del solicitante, quién debe ser mayor de edad, con trabajo estable, ya que se responsabilizará ante BANDESIR por el implemento que se le entregue en calidad de préstamo.

• Indicar en la hoja que se le anexa, el nombre completo del paciente o beneficiario, domicilio y teléfono. El solicitante o responsable del implemento ortopédico, debe consignar también su domicilio y constancia de trabajo.

• Recibo de luz o teléfono actualizado del solicitante.

También ofrecemos atención en las siguientes especialidades:

Ortodoncia, Odontología, Ginecología y Obstetricia, Oftalmología, Psicología, Pediatría, Traumatología, Otorrinolaringología, Dermatología, Reumatología, Fisioterapia y Rehabilitación, Homeopatía y Acupuntura, Sexología, Medicina Interna, Medicina General, Urología, Control Dietético, Masajes Reductores, Masajes Anti-Stress, Laboratorio Clínico y Certificados de Medicina Vial.

(Las consultas en las especialidades de Ortodoncia, Pediatría, Ginecología, Traumatología y Dermatología son por previa cita).

Los precios de nuestras consultas varían dependiendo de la especialidad:

• Ortodoncia Bs.F. 40,00 (primera consulta)

• Odontología General Bs.F. 30,00

• Urología Bs.F. 80,00

• Demás especialidades Bs.F. 60,00

Nuestra atención a pacientes es de lunes a viernes en los horarios comprendidos entre 8:30 a.m a 12:00 m y de 1:30 p.m a 5:30 p.m, los sábados de 9:00 a.m a 2:00 p.m sólo en las especialidades de Odontología, Ginecología y Oftalmología.

China Ofrece

China ofrecerá servicios a las personas con discapacidad en el medio rural.

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Fecha : 07/01/2010

China implantará un sistema de seguridad social para personas con discapacidad del ámbito rural, según informa el portal de Internet “ChinaCSR.com”.

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A lo largo de 2010, las autoridades de este país se proponen empezar a ofrecer servicios sanitarios básicos adaptados para personas con discapacidad y facilitarles el acceso a programas de rehabilitación.

El proyecto también prevé la construcción de escuelas especiales y medidas para el apoyo a estudiantes con discapacidad del ámbito rural.

Asimismo, el Ejecutivo chino se propone desarrollar un sistema de previsión social para personas con discapacidad del ámbito rural y mejorar los programas para la lucha contra la pobreza de este colectivo.

CARACAS SEDE DE FUCAAD

Caracas, nuestra bella ciudad es sede de la Fundación Fucaad.

JOVENES CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL

Cuarenta jóvenes con discapacidad intelectual han participado en la elaboración de tres proyecciones que se proyectarán mañana, jueves, en los cines Moderno de Logroño dentro de la gala "Noche de cine con Inter Europa".

El consejero de Presidencia, Emilio del Río, y la presidenta de Inter Europa en La Rioja, Alba Moreno, han presentado hoy esta actividad, que cuenta con el apoyo del Gobierno regional. "Aquí mañana a la misma hora", es un cortometraje de ficción que trata la autonomía y la independencia de los jóvenes con discapacidad. "Al natural" es un documental que narra la experiencia de vida de tres jóvenes discapacitados, que cuentan como viven, sienten y piensan tres jóvenes diferentes.

"Programa de actividades de Inter Europa" es un reportaje que muestra el programa de talleres y actividades que desarrolla esta organización, con motivo de su quinto aniversario en La Rioja. El consejero ha felicitado a esta organización por su trabajo y oportunidades que ofrecen a los jóvenes con discapacidad.

El Metro y Los Discapacitados

En el primer semestre de 2009
46 MIL USUARIOS CON DISCAPACIDAD BENEFICIADOS POR EL METRO DE CARACAS

Desde enero hasta el 30 de junio, el Sistema movilizó un total de 240 millones de usuarios

Un total de 45 mil 793 usuarios con discapacidad fueron transportados por el Metro de Caracas durante el primer semestre de 2009, lo cual representa un aumento de 3 por ciento con respecto a los indicadores del mismo período para el año 2008 (44.638 usuarios con discapacidad), según un balance operacional del Metro de Caracas.

Este hecho evidencia el resultado positivo de la gestión socialista que adelanta el Metro de Caracas bajo los lineamientos del Gobierno Bolivariano liderado por el presidente Hugo Chávez Frías, quien promulgó la Ley para Personas con Discapacidad, instrumento jurídico que establece políticas preferenciales para el transporte de la población perteneciente este segmento.

Con respecto a las cifras globales de movilización de usuarios, desde el 01 de enero hasta el 30 de junio de este año, el número de pasajeros transportados fue de 240 millones, dato que agrupa a 11 millones 489 mil 601 usuarios pertenecientes al rango “Adulto Mayor” y 18 millones 432 mil 22 en el segmento “Estudiantes”.

En el caso del Adulto Mayor también privó un criterio socialista emanado del Jefe de Estado para que el Metro de Caracas exonere de pago a la personas de la tercera edad, otorgándosele un boleto sin costo alguno lo que ha beneficiado a millones de adultos mayores.

Durante el balance del primer semestre del año 2009 del Metro destacan el inicio en el mes de abril de la rehabilitación de la Línea 1, Propatria – Palo Verde, proyecto que contempla en el mediano plazo una vía férrea totalmente renovada, nuevos trenes y un sistema de control que disminuirá el tiempo de espera en los andes.

Específicamente, del 4 al 12 de abril, se llevó a cabo una primera jornada que incluyó la sustitución de 238 metros de losa de concreto en la vía férrea entre Chacaíto – Chacao, y próximamente, el Metro de Caracas anunciará la fase subsiguiente del proyecto de rehabilitación de la Línea 1.

Por Vladimir Rojas
Foto: Archivo fotográfico Metro

Ignorancia o falta de Conciencia?

TENEMOS CONCIENCIA?

Hasta que punto nuestra conciencia nos traiciona? Hasta que punto nuestra conciencia nos dicta respeto para los demás, Como nos aprovechamos de: ejem. Los discapacitados. Soy asiduo visitante del Centro Comercial Sambil, me manejo en una silla de ruedas y por supuesto, tengo necesidades normales tales como: usar el baño, los puestos de estacionamiento designados a mi grupo, sin esperar que esto sea alterado.

El caso es el siguiente generalmente, me encuentro con sorpresas tales como, el desconocimiento total de los símbolos de advertencia para el uso de baños y estacionamiento indicados en estos casos con un símbolo internacional de una figura humana en silla de ruedas; pues bien, paso minutos valiosos para mi esperando que este sitio, (el Baño ) sea desocupado llegando al asombro de quien lo ocupa, es un ser con todas sus capacidades motoras normales. Que es lo que allí funciona? Aprovechamiento, Ignorancia, Viveza Criolla o Conciencia. Muchos de los usuarios normales argumentan comodidad, es que es más grande, es que me estaba haciendo y no aguantaba.

En mi caso de yo no estar en la posición de movilidad reducida me daría mucha vergüenza salir de ese espacio reservado a este grupo, y encontrarme a una persona en silla de ruedas esperando. Igual sucede con los estacionamientos, los cuales son usados por personas normales; sin tomar en cuenta que en cualquier momento, puede llegar alguien con movilidad reducida la cual verdaderamente requiere este espacio, cómodo si es verdad, esta cerca de los ascensores y es eso, cómodo.

He de aclarar que esto no solo pasa en el Sambil, Tolon, CCCT, y todos estos centros que cuentan con ese detalle que hace de estos Centros mas humanos y dejan ver que han tomado en cuenta a este grupo, sucede igual.

Por que cuando viajamos hacemos caso a las normas en este aspecto, somos incapaces de usar sitios reservados para este grupo por miedo a ser multado. Usar un puesto de estacionamiento reservado a los Discapacitados es casi como perder la licencia. A nadie se le ocurriría usar baños reservados a los Discapacitados o ocupar el sitio reservado para Discapacitados en el Metro.

Eso, amigos se llama tener Conciencia.

Eso, se llama tener respeto.

Marcos R Gonzalez.

Discapacidad en Cuba

Actualmente, son más de 50 mil quienes integran las Asociaciones de Limitados Físicos-Motores, de Ciegos y Sordos e Hipoacúsicos (ACLIFIM), (ANSI) y (ANSOC), organizaciones no gubernamentales que ganan conciencia de su rol social, aunque su desempeño demanda, en estos tiempos, de una labor más creativa y dinámica, sobre todo en la base.

El Estado cubano prioriza la atención al sector, aunque en los últimos años la ayuda estatal con tal destino se ha visto limitada por la situación económica del país y los efectos del bloqueo norteamericano.

Estadísticas de la UNESCO registran que en el mundo hay casi 600 millones de discapacitados, de ellos 16 millones de América Latina y Caribe. Solo el 3% de estos últimos recibe algún tipo de ayuda estatal.

Cuba es uno de los pocos territorios de América Latina que, pese a su crisis económica, incrementó en casi 50 la cifra de escuelas especiales y amplió las capacidades para elevar la escolarización de los niños con diversos tipos de dificultades. En el 2001 se cumplió el aniversario 40 de la creación de la educación especial en la Isla.

El primero de enero de 1959 en la mayor de las Antillas existían 8 escuelas especiales con una matrícula de 134 niños, atendidos por 20 personas. Hoy suman 4 249 centros de esa índole, incluidos 21 hogares para niños sin amparo filial.

Actualmente, el personal especializado que labora en esas instituciones alcanza la cifra de 14 mil 400 docentes, entre ellos logopedas y auxiliares pedagógicos, encargados de 55 mil alumnos con deficiencias sensoriales, intelectuales, físico-motores y trastornos de conducta.

Los infantes con problemas de ese tipo en edad preescolar reciben cuidados en salones habilitados en las guarderías, para su integración junto a otros niños en plenitud de facultades.

Cuba cuenta, además, con más de 260 maestros ambulantes, vinculados a 509 niños cuadriplégicos, a quienes llega en sus hogares u hospitales la educación correspondiente.

El Ministerio de Educación tiene concebidas en estos casos tres vías; la escuela de la educación general politécnica y laboral; los maestros ambulantes y la escuela para niños discapacitados físico-motores “Solidaridad con Panamá”, ubicada en la localidad de Boyeros, en las afueras de La Habana.

Ese plantel cuenta con sala de fisioterapia, 10 talleres para preparación laboral, gabinete de sicología, logopedia y medicina general, entre otros beneficios.

A principios del 2001 en La Habana y Santiago de Cuba se inauguraron sendas escuelas para niños autistas. Estos suman 180 en todo el país, 166 menores de 18 años y 14 mayores de 19.

Incorporación al empleo.

En Cuba la política de empleo en relación con las personas discapacitadas exhibe también tres variantes: la empresa, el trabajo a domicilio y los talleres especiales, de estos últimos existen 143, con alrededor de tres mil empleados.

Tales personas se incluyen entre los sectores de la población prioritarios por el Estado para su inserción laboral. La integración socio-laboral se orienta fundamentalmente hacia un entorno normal y solo en los casos de grave discapacidad o minusvalía se considera otra alternativa de empleo acorde con sus posibilidades.

Casi 17 800 discapacitados están incorporados a la vida socialmente útil en empleos normales, talleres especiales o trabajo a domicilio. En el 2001 unos 1500 accedieron a nuevos empleos y 36 000 fueron beneficiados con el programa de atención social, principalmente prestaciones monetarias y servicios.

Por todo ello se implementa un servicio socio-laboral destinado a este segmento y denominado Programa de Empleo para Personas con Discapacidad, cuyo objetivo es promover políticas de participación activa de los discapacitados en el desarrollo económico y social de su localidad, que también está dirigido hacia aquellas personas con limitaciones que buscan empleo, a alumnos de las escuelas especiales y a quienes, aunque laboren en talleres especiales, deseen vincularse a una actividad ordinaria.

Otra demostración de la integración de los discapacitados a la sociedad es su activa presencia en competencias deportivas nacionales e internacionales. Desde 1983 más de 20 mil atletas han conquistado 150 medallas en diferentes eventos mundiales. En los últimos XI Juegos Paralímpicos Sydney 2000, Cuba, con solo 10 atletas, alcanzó ocho preseas en total, cuatro de oro, dos de plata y dos de bronce.

POR SUS DERECHOS

PERSONAS CON DISCAPACIDAD

La sociedad en general debe eliminar las barreras para lograr que las personas con discapacidad obtengan las mismas oportunidades que las personas sin discapacidad
Por: Claudia Acacio (*)

La discapacidad es una condición compleja del ser humano constituida por factores biopsicosociales, que evidencia una disminución o supresión temporal o permanente de alguna de sus capacidades sensoriales, motrices e intelectuales. Las mismas pueden manifestarse en ausencias, anomalías, defectos, pérdidas o dificultades para percibir, desplazarse sin apoyo, ver u oír, comunicarse con otros, o integrarse a las actividades de educación o trabajo, en la familia y con la comunidad. Sin duda éstas limitan el ejercicio de derechos, la participación social y el disfrute de una buena calidad de vida.

Se reconocen como personas con discapacidad: las sordas, las ciegas, las sordociegas. Sin embargo, lingüísticamente, en algunos ámbitos, términos como “discapacitados”, “ciegos”, “sordos”, etc. pueden ser considerados despectivos, debido a que de esta manera se puede estar etiquetando a la persona. En dichos casos es preferible usar las formas “personas con discapacidad”, “personas invidentes”, “personas con sordera” o “personas con movilidad reducida”.

La importancia de este fenómeno ha hecho que la comunidad internacional legisle sobre la materia, reconociendo que existen diferentes tipos de discapacidad: motriz, sensorial (auditiva o visual), mental o de aprendizaje, del habla o lenguaje. Cualquiera que sea el tipo, la verdad es que la sociedad en general debe eliminar las barreras para lograr que las personas con discapacidad obtengan las mismas oportunidades que las personas sin discapacidad.

La Federación Venezolana de Asociaciones y Fundaciones de Personas con Discapacidad Intelectual y sus familiares (Fevedi), es una de estas instancias interesadas en hacer valer los derechos de los individuos que presentan algún tipo de discapacidad. Por ello, en el año 2005 efectuaron el 1er Congreso de Discapacidad Intelectual y Desarrollo Inclusivo, y para está edición 2007 organizó el 2do Congreso “Con más futuro” Nuevos Retos en Políticas Públicas.

Este evento se celebrará los días 26 y 27 de abril, en el Auditórium Naranja de la Universidad Central de Venezuela (UCV). Su objetivo será incluir a las personas con discapacidad intelectual, sus familiares y cuidadores en las políticas públicas.

Oportunidad invalorable
Mira Josic de Hernández, presidenta de Fevedi, explicó que el 2do Congreso “Con más futuro” Nuevos Retos en Políticas Públicas, representa una oportunidad invalorable para promover políticas integrales de atención en los sectores que están trabajando la discapacidad.

Informó además, que el congreso tiene como objeto el diseño de estrategias para poner en práctica la Ley Orgánica para las Personas con Discapacidad o Necesidades Especiales, publicada en Gaceta Oficial durante el mes de enero del presente año.

“El centro de este encuentro es debatir sobre cómo vamos a hacer para articular las políticas públicas en función de las personas que sufren enfermedades intelectuales, tales como autismo, síndrome de Down y Alzheimer, ya que ahora tenemos un marco legal que es la Ley de Personas con Discapacidades”, dijo Hernández.

¿Quiénes participan en el evento?
La presidenta de Fevedi resaltó, que al evento asistirán en su mayoría, personas que están sufriendo el problema de discapacidad con algún familiar y que han sido víctimas del estigma y rechazo social. “Los seres humanos no deben ser rechazados por su condición física o psicológica”.

Asimismo, Hernández anunció, la participación de los conferencistas invitados quienes darán a conocer a los asistentes temáticos como la: prevención, estimulación temprana, integración, rehabilitación, inserción laboral, formación de Recursos Humanos, entre otros puntos de interés.

Con respecto al costo que tendrá la entrada del evento, se pudo conocer que será de 25 mil bolívares al público en general, mientras que las instituciones afiliadas a Fevedi serán exoneradas.

Trabajo mancomunado
La Fevedi tiene dos años de fundada, y trabaja mancomunadamente con organizaciones gubernamentales como los Ministerios del Poder Popular para la Salud, Educación y Participación y Desarrollo Social. Todos unidos tienen como misión, la construcción de Centros de Entrenamiento, y la capacitación de cuidadores, pues existe en la actualidad un gran déficit.

Responsabilidad Empresarial hacia la discapacidad
El Instituto Universitario Avepane, presentará en el 2do Congreso un programa de Responsabilidad Empresarial hacia la discapacidad, así lo informó Olga Huncal, Sub-Directora Académica, explicando además que el mismo consta de 4 sub-programas.

El primero, es un taller dirigido a las empresas con el fin de capacitarlos en todo lo concerniente a la discapacidad. Así como también los alcances y la operatividad de la ley que los ampara. El segundo programa, es un diplomado en preparador laboral, que se inicio el 16 de abril. Esta formación de recursos humanos permitirá formar mediadores de las personas con discapacidad, para su mejor desenvolvimiento y calidad de vida.

El tercer punto, es un centro de capacitación del área laboral para las personas con discapacidad. Y el último programa es el seguimiento y el acompañamiento de la persona con discapacidad en el ámbito laboral donde se desenvuelve.

La Ley los protege
El pasado mes de enero entró en vigencia la Ley para las Personas con Discapacidad. Su propósito es regular los medios y mecanismos que garanticen el desarrollo integral de este segmento de la población y lograr su integración a la vida familiar y comunitaria. El órgano rector de las políticas dirigidas a cumplir con el mandato legal será el Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad, adscrito al Ministerio del Poder Popular para la Participación Popular y el Desarrollo Social (Minpades).

Asimismo, la Constitución también los protege, específicamente en su articulo 81, el cual reza lo siguiente: “toda persona con discapacidad o necesidades especiales tiene derecho al ejercicio pleno y autónomo de sus capacidades y a su integración familiar y comunitaria. El Estado, con la participación solidaria de las familias y la sociedad. (…)”.

Para los cerca de 2 millones de personas con discapacidad que existen en nuestro país, la Constitución de la República Bolivariana de Venezuela y la Ley para las Personas con Discapacidad, son su principal y gran herramienta.

cacacio@minci.gob.ve (*)
MinCI/ Claudia Acacio

Pensión a los Discapacitados

Tcnel Rotondaro Cova, ¿qué pasa con la pensión de los discapacitados?

Por: Darella Osio K

Fecha de publicación: 24/08/09

Sé que somos muchos los que seguimos esperando, en mi caso particular Usted avaló y firmó mis informes el 14 de Julio del año 2008 y nada que sale la pensión.

Yo se que hay casos similares y hasta peores que los míos y se que en estos casos hay que tener paciencia, pero póngase en nuestro lugar por un momentito y verá la urgencia del caso.

Mi caso particular es que yo no puedo devengar ningún sueldo, padezco de fracturas múltiples en mi columna y esa ayuda me hace falta hasta para poder pagarle a una persona para que viva conmigo y pueda atenderme, mas mis servicios básicos, ya que estoy sola y por mucho que la familia trate de ayudarme no es lo mismo contar con algo fijo mensual y que yo pueda tener al día mis servicios.

En estos días de broma no me cortaron la electricidad por meses acumulados, esperando por la pensión

No hay a quien no le he escrito, yo nunca he vivido de la revolución pero es un derecho social que poseemos los que por alguna razón no podemos devengar un sueldo

Yo no puedo seguir esperando porque se me acumulan recibos de los servicios que hacen impagables las deudas, tampoco puedo estar incomunicada por CANTV o un celular, con la ayuda de amistades y de mis hijos que se están iniciando en su ejercicio profesional pude poner la día el teléfono.

Sr., Rotondaro yo le pido encarecidamente que tome cartas en el asunto. Imagínese que me mandan dormir en una cama clínica, ¿de dónde voy a tener yo para comprármela? igual tengo una silla de ruedas cuyas ruedas no son macizas y cuando se espichan hay que llevarla a una bomba de gasolina a inflarlas

Los medicamentos, ni le cuento… son costosísimos.

A mi hijo le hablaron en el Vice ministerio de seguridad social que mi pensión saldría por vía de gracia, aunque yo trabajé en el Ministerio de interior y justicia hace muchos años, no tengo las cotizaciones necesarias, de todas maneras en mis informes está mi nombramiento. Yo deje todo para dedicarme a la crianza de mis hijos y ahora me encuentro en esta situación.

Gracias a Dios tengo esta vieja computadora desde donde he tratado de ser voz de los que no tienen una vía para hacer llegar sus problemas y aporrea me ha dado la oportunidad de poderme expresar a través de ellos

Si Usted manda a buscar mis papeles e informes médicos se dará cuenta que me han diagnosticado desde metástasis ósea hasta una osteoporosis severa con fracturas espontáneas, tengo todas las vértebras dorsales y lumbares fracturadas

Busque Sr., Rotondaro porque en el Instituto están todos mis informes avalados y sellados por Usted mismo… le repito y yo no soy experta en adjuntar archivos, soy una simple mamá, que se quedo sola y ahora por mi discapacidad dispone de tiempo mas de lo necesario y con ayuda de amistades he enviado esos informes, uno de mis hijos los llevó personalmente hacen 13 meses y yo sigo esperando, porque se que estoy en todo mi derecho de contar con esa pensión que para muchos es poca para mi seria por lo menos un alivio no tener que estar pidiendo para que no me corten un servicio.

Ayer salio una nueva lista de pensionados y no sabe como me deprimio saber que mi caso no sale y se de muchos casos que están en mi misma situación.

El presidente Chávez es el único presidente que se ha preocupado por los mas necesitados y no puede ser que por burocracia se llegue a la indolencia, nuestro presidente ha depositado en Usted toda su confianza, yo espero que Usted lea esta carta y allí se encontrara con muchos casos mas.

Sr. Rotondaro no es lo mismo estar sano, que estar atado a una andadera o silla de ruedas, yo le agradezco que tome en cuenta mi caso, lo mas pronto que pueda.

Para cualquier información adicional le dejo mi dirección de correos a través de esa direccion podría darle de nuevo mis teléfonos y cualquier otro dato que necesite.

darellaosio@hotmail.com

A cualquier persona que lea esta carta y tenga manera de hacérsela llegar al Sr. Rotondaro se lo agradeceré eternamente.

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Maravillosos Paisajes

Debemos arrojar a los océanos del tiempo una botella de náufragos siderales, para que el universo sepa de nosotros lo que no han de contar las cucarachas que nos sobrevivirán: que aquí existió un mundo donde prevaleció el sufrimiento y la injusticia, pero donde conocimos el amor y donde fuimos capaces de imaginar la felicidad.

LA TECNOLOGIA BUSCA AYUDAR A LOS MENOS FAVORECIDOS

NOKIA TIENDE UNA MANO A LOS DISCAPACITADOS

280 jóvenes con discapacidad motora recibirán capacitación y oportunidades de empleo en el sector de las tecnologías de información y comunicaci6n en la segunda etapa de "Conéctate Venezuela/ EntraZ1': proyecto que Nokia lleva a cabo en Venezuela, bajo la coordinación de la Fundación para la infancia y la Juventud, Opportiinitas, con apoyo del Fondo Multilateral de inversiones (Fomin), Banco Interamericano de Desarrollo y la lnternational Youth Foundation.

El programa es parte de la Iniciativa Global para el Desarrollo Juvenil de Nokia, creada para mejorar el acceso de jóvenes en situación de desventaja de América Latina y el Caribe a los empleos generados por la nueva economía del siglo 21. "Con este proyecto le damos continuidad a una iniciativa que Nokia adelanta en el país desde 2006, y que en su primera etapa benefició a mas de 500 jóvenes con una tasa de inserción laboral de 54%. Nuestra política es participar en iniciativas con metas a largo plazo ", dijo Gast6n Guarrochena, gerente general de Nokia Venezuela.

El proyecto contribuirá con la mejora en la calidad de las oportunidades de formación e inserción laboral para jóvenes con movilidad reducida permanente. La idea es vincular en empleos de calidad al menos a 40% de los jóvenes egresados del proyecto. Para participar el joven debe tener entre 18 y 29 años, ser de los estratos socioeconómicos menos favorecidos, estar excluido del sistema educativo formal, desempleado o empleado en condición de subempleo en el Dtto. Capital, Carabobo o Anzoátegui.

Discapacidad en el Cine

Lectura: La muerte de Gaby Brimmer

Elena Poniatowska

Lo más admirable de Gaby Brimmer era su voluntad absoluta para vencer su enfermedad. Nació el 12 de septiembre de 1947. Hija de Miguel y de Sari Brimmer, pesó tres kilos 100 gramos. Era una niña rubia de delicadas facciones. Sari y Miguel habían tenido un hijo perfectamente sano dos años y medio antes, David. Cuando la llevaron a la casa, David se puso de puntitas junto a la cuna para ver qué regalo le habían traído, qué sorpresa yacía tras el velo de tul. Al apartarlo vio que la niña se hacía arco de la cabeza a la punta de los pies. Entonces Sari descubrió junto a su hijo algo totalmente desconocido para ambos: los espasmos de la parálisis cerebral.

De muy niña, cuando Gaby deseaba ir de un lugar a otro y no había nadie junto a ella, se arrastraba en el piso hasta sacarse ampollas. Luego vino Florencia Morales Sánchez y a partir de los cinco años Gaby vivió parapetada tras Florencia, su nana, quien la protegió de las miradas de los curiosos envolviéndola en su abrazo. Así, envuelta en los fuertes brazos de Florencia, ¿quién podría hacerle más daño a Gaby que su propia enfermedad? Pocas tan terribles, tan minimizantes como la parálisis cerebral. Pocas con mayor poder en contra del espíritu del hombre. El cuerpo es una cárcel, un manojo de nervios, células y tejidos entreverados que no responden. El cerebro ordena, la mano no obedece, y si lo hace es en una forma tan patética y descontrolada que más valdría que no se hubiese movido. Por eso es fácil para un paralítico cerebral pasársela en duermevela, dejarse ir, flotar.

Gaby Brimmer, la gaviota, escogió la lucha. Con el único miembro de su cuerpo que le respondía, el pie izquierdo, siempre descalzo, aprendió a señalar en un tablero colocado a los pies de su silla de rueda las letras del alfabeto y así formar palabras que se convertirían en ideas. Así pudo comunicarse con los demás, y lo más importante y notable, imponerse a los demás. Tan es así que logró hacer su primaria, su secundaria y asistir a la UNAM.

La admirable Florencia la acompañó en todo momento. La cargaba, la sacaba del automóvil, la sentaba en la silla de ruedas y asistía a clases con ella. Hasta aprendió a manejar un automóvil para poder llevar y traerla. Gaby se enojaba cuando alguien decía que era Florencia quien hacía las tareas, la que resolvía los problemas. Florencia no tuvo vida propia por vivir la vida de Gaby. Su entrega fue absoluta. Y cuando Gaby decidió adoptar a una niña, Alma Florencia, la nana se hizo cargo no sólo de Gaby sino de la recién nacida Alma.

Muerta a los 52 años de un paro cardiaco, Gaby conoció días de gloria, primero con un libro autobiográfico, Gaby Brimmer, que publiqué en la editorial Grijalbo, y luego con la versión fílmica de este libro realizada en Hollywood, dirigida por Luis Mandoki, con la sueca Liv Ulmann, la argentina Norma Aleandro ­maravillosa actriz de Historia oficial y la estadunidense Rachel Levin, que incluso llegó hasta a parecerse físicamente a Gaby. La película fue filmada en Cuernavaca con la participación de varios miembros, hombres y mujeres, de APAC, la Asociación por Parálisis Cerebral fundada por Carmelina Ortiz Monasterio, quien ha llevado a cabo una tarea titánica y le ha hecho el bien no sólo a los discapacitados sino a sus madres, a las que saca de su desesperación y su marasmo, al crear para ellas talleres de baile, gimnasia, costura, cocina... oficios diversos que han hecho que familias enteras recuperen su alegría de vivir y sobre todo no escondan ni se avergüencen de sus discapacitados.

Con el título de Gaby Brimmer. A true story as toold to Luis Mandoki, el director filmó su historia, pero el título resulta una falacia, porque Mandoki se enteró de la vida de Gaby mediante el libro y la mayor parte de las escenas están tomadas directamente de éste. Era difícil que Gaby se inventara otra biografía. De por sí la historia de su vida es lo suficientemente impactante.

Cuando apareció el libro de México en diciembre de 1979, de la noche a la mañana Gaby conoció un éxito espectacular y a su casa ubicada en la calle de Las Flores acudieron muchísimas personas en busca de su ejemplo y de su fortaleza. Jóvenes y viejos, mujeres y ancianas, madres de familia con niños problemáticos... Una verdadera corte de los milagros se instaló a las puertas de su casa para verla y recibir sus enseñanzas, y sobre todo contagiarse con su inquebrantable tenacidad. Gaby empezó a dar conferencias, asistir a congresos médicos, inaugurar actos en centros culturales, encabezar grupos de discapacitados, apadrinar obras de teatro, planear guiones de posibles películas, crear centros de lectura y talleres literarios. Un club de fans se formó en torno de ella. Hasta viajó a Cuba, invitada por admiradores.

Sin embargo, nada más efímero que la celebridad. Al cabo de los años, Gaby volvió a encontrarse a solas con su extraordinaria nana, Florencia, y su hija, Alma Florencia. Publicó un libro de cartas, también en Grijalbo, y otro de impresiones y poemas que no conoció el éxito del libro anterior. Gaby Brimmer consta de tres largas entrevistas que sostuve con la madre, Sari Brimmer; la nana, Florencia Sánchez Morales, y la propia Gaby, que quiso incluir en el volumen su poesía escrita a lo largo de los años:

«Me gustaría poder decir al final de mi vida,

que estuve agradecida de haber vivido

y luchado por una causa noble

como "la libertad del hombre".

Yo que estoy encadenada a esta silla

yo que estoy presa dentro de un cuerpo

que no responde.

Haber amado al hijo y al amigo

y cantado canciones cuando se va la tarde».

La Vida de David después de:

AUTISMO EN VENEZUELA

AUTISMO
He aquí un listado de las características observables en un niño, que coinciden con el diagnóstico del espectro autista. Esto responde al concepto de "espectro autista", es decir, como en los tonos de un color o de una nota musical, el autismo irá desde muy leve hasta severo.
Queremos aclarar que solamente pretendemos sea una guía, una orientación a los padres y no queremos sustituir el diagnóstico clínico de médicos especialistas.

• No mira a los ojos, no señala con el dedo.
• No habla o tiene problemas de comunicación verbal y no verbal. Retraso y desviaciones en el desarrollo del lenguaje.
• No juega con otros niños y utiliza los juguetes de manera inapropiada, sólo los gira, los agita o los organiza en hileras.
  
• Actúa como sordo, ríe sin tener algo que provoque risa.
• Pasa de estar muy alegre a tener una gran rabieta de larga duración.
• Cuando se emociona o algo lo altera aletea con las manos y brinca de manera rítmica y espasmódica.
  
• Apego a rutinas (a hacer rituales), se altera si le impiden que las realice.
• Cambiar cosas de su medio ambiente (color de las paredes, lugar habitual de los muebles) lo altera profundamente. Resistencia al cambio.
• Puede cortarse, quemarse, recibir golpes fuertes y no demostrar dolor que vaya de acuerdo a la magnitud del suceso.
  
• Tiene súper-sensibilidad auditiva para ciertos sonidos.
• Hipersensibilidad al contacto con otras personas o la vestimenta, no soporta un abrazo, no abraza.
• Hiperactividad.
  
• Alteración en la alimentación, comen los mismos alimentos todo el tiempo o alimentos que tengan ciertas características: por ejemplo, sólo alimentos crujientes, sólo tetero y papas fritas, por prolongados períodos de tiempo.
• Tono de voz inapropiado, grita al hablar o cantar.
• Los signos del autismo aparecen antes de los 30 meses de edad.
  
• Buena memoria mecánica. Habilidad para armar rompecabezas de varias piezas.
• Dificultad o imposibilidad de entender el "dame" y "toma", "tu" y "yo" para colocarse en el lugar de otra persona.
• Ecolalia, o repetición de la última palabra o frase pronunciada por otra persona.

Caracas - Venezuela - info@autismo.org.ve

Querer es Poder

El Derecho a la Igualdad

Siempre en alguna parte....alguien debe ser ese buque rompehielos...que hace mella en las conciencias y pone al resto a trabajar....y es cierto que poco a poco las cosas han cambiado....pero el camino es larguísimo.....y yo solo pido que todos pongamos un granito para que cada día sea mas viable esa igualdad...que es un derecho.

Enviado por: Patricia Pastorelli (Patty)

Retomar el Sueño

William Sandoval espera superar su discapacidad y retomar el sueño que le robaron cuando le dispararon nueve veces (Gil Montaño) 

Sobre la camilla de la morgue del hospital Luis Razetti de Barcelona, en Anzoátegui, reposa William Sandoval, de 19 años. En la pierna tiene la cifra asignado el día y del dedo meñique del pie cuelga el número de ingreso. Para el cuidador de la morgue la pila de cuerpos ya no es más que una montaña de carne, pero hoy uno de esos muertos abrió los ojos y volvió en sí. Pasada la impresión, corrió a buscar ayuda y devolvió a Sandoval a la Emergencia. Aunque lo dieron por muerto a su llegada por lo débiles de sus signos vitales, estaba vivo, le dispararon nueve veces y aunque sobrevivió quedó con una discapacidad permanente.

Un mes en coma, dos paros respiratorios, más de tres meses de hospitalización y un año casi sin moverse fue lo que siguió a aquella noche del 18 de noviembre de 2006.

Aunque vivía en Caracas, Sandoval estaba en el barrio Tronconal, en Barcelona, visitando a una tía. Salió con su moto a comprar unos panes para la cena, y cuando salía de la panadería un "amigo", conocido desde la infancia, lo apuntó con su arma y le pidió la moto.

Pensó que bromeaba hasta que le disparó en la cara. Herido, Sandoval reaccionó yéndosele encima, pero no previó que el sujeto estaba con dos más que le dispararon en repetidas ocasiones. Hasta allí llegaron los planes de ser chef en postres mediterráneos. Sandoval se había graduado en la escuela de cocina La Casserole Du Chef y quería terminar su especialización para empezar a laborar cuando le cambió la vida.

Números de alarma

Según las proyecciones del Cuerpo de Investigaciones Científicas, Penales y Criminalísticas, las cifras anuales de fallecidos por arma de fuego triplican los homicidios. Así que si en 2009 hubo 16.094 homicidios fueron al menos 48.282 heridos.

Y aun más, especialistas como el criminólogo Javier Gorriño aseguran que hoy por hoy los heridos por cada fallecido por arma de fuego pueden llegar a cuatro víctimas. Una muestra de ello es que el pasado fin de semana en solo dos eventos hubo ocho heridos: dos muertes en Gramovén con cuatro heridos, y una en Petare con cuatro lesionados más.

Como el caso de William, la mitad de los heridos por arma de fuego que ingresan a los hospitales quedan con una discapacidad permanente. Grecia Marcano, jefa de emergencia del hospital Pérez Carreño, dice que el promedio mensual de heridos por esta causa son unas 84 personas y de ellas cerca de la mitad resultan con una lesión permanente.

Ramón García, director del cirugía del hospital Periférico de Catia, explica que de los heridos por bala que ingresan cada mes, unos 15, son sometidos a operaciones de magnitud. De ellos, tres se complican y pasarán entre tres y nueve meses en el hospital. Dice que al menos en la mitad de los casos las víctimas tienen comprometidas las extremidades inferiores y requerirán de ayuda para caminar.

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Laura Dávila Truelo
EL UNIVERSA